采购/资审公告-福建省血液中心血液核酸检测试剂采购项目

招标详情

项目概况

*************采用单*来源采购方式组织*******血液核酸检测试剂采购项目政府采购项目（以下简称：“本项目或者采购项目”）的采购活动，特邀请下列供应商参加本项目特定合同包的协商。现将本项目有关事项告知如下：

1、项目编号：[******]****[**]*******

2、项目名称：*******血液核酸检测试剂采购项目

3、采购内容及要求：

采购包1(乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒（1+2 型）核酸检测试剂盒(***-化学发光法)):

采购包预算金额：**,***,***.**元

采购包最高限价： **,***,***.**元

协商保证金： 0元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
1-1	*********-无衬背的诊断或实验用试剂	乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒（1+2 型）核酸检测试剂盒(***-化学发光法)	*,*(测试)	是	详见单*来源采购文件	,,.	工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：该项目采用分批次交货方式，成交供应商提供冷链、送货及其他服务并承担货物送达指定地点及搬运入库的所有费用，成交供应商在接到使用单位供货通知后，**天内交货，每批次具体交货数量以使用单位通知为准。

采购包2(乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒(1+2型) 核酸检测试剂盒(***-荧光法)):

采购包预算金额：**,***,***.**元

采购包最高限价： **,***,***.**元

协商保证金： 0元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
2-1	*********-无衬背的诊断或实验用试剂	乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒(1+2型) 核酸检测试剂盒(***-荧光法)	***(盒)	是	详见单*来源采购文件	,,.	工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：该项目采用分批次交货方式，成交供应商提供冷链、送货及其他服务并承担货物送达指定地点及搬运入库的所有费用，成交供应商在接到使用单位供货通知后，**天内交货，每批次具体交货数量以使用单位通知为准。

采购包3(乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒(1型) 核酸检测试剂盒(***-荧光法)):

采购包预算金额：4,***,***.**元

采购包最高限价： 4,***,***.**元

协商保证金： 0元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
3-1	*********-无衬背的诊断或实验用试剂	乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒(1型) 核酸检测试剂盒(***-荧光法)	*,*(报告)	否	详见单*来源采购文件	4,*,.*	工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：该项目采用分批次交货方式，成交供应商提供冷链、送货及其他服务并承担货物送达指定地点及搬运入库的所有费用，成交供应商在接到使用单位供货通知后，**天内交货，每批次具体交货数量以使用单位通知为准。

4、邀请参加本项目协商的供应商名单如下：详见单*来源采购文件

5、供应商的资格要求

5.1、法定条件：具备《中华人民共和国政府采购法》第***条第*款规定的条件。

5.2、特定条件：

采购包1：

(1)采用资格承诺制的供应商，须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，否则，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。；(2)供应商应提供投标产品有效的《药品注册证》复印件。供应商为国内生产商的，还应提供供应商有效的《药品生产许可证》复印件、《药品生产质量管理规范》认证证书(***证书)复印件；投标人为经销商的，还应提供供应商有效的《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范》认证证书(***证书)复印件。（****年**月1日以后申请的《药品生产许可证》的生产企业无需提供***证书，****年**月1日以后申请的《药品经营许可证》的经营企业无需提供***证书。本采购包已办理进口产品论证，允许进口产品参与投标。)。

采购包2：

(1)采用资格承诺制的供应商，须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，否则，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。；(2)供应商应提供投标产品有效的《药品注册证》复印件。供应商为国内生产商的，还应提供供应商有效的《药品生产许可证》复印件、《药品生产质量管理规范》认证证书(***证书)复印件；投标人为经销商的，还应提供供应商有效的《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范》认证证书(***证书)复印件。（****年**月1日以后申请的《药品生产许可证》的生产企业无需提供***证书，****年**月1日以后申请的《药品经营许可证》的经营企业无需提供***证书。本采购包已办理进口产品论证，允许进口产品参与投标。)。

采购包3：

(1)采用资格承诺制的供应商，须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，否则，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。；(2)供应商应提供投标产品有效的《药品注册证》复印件。还应提供供应商有效的《药品生产许可证》复印件、《药品生产质量管理规范》认证证书(***证书)复印件；投标人为经销商的，还应提供供应商有效的《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范》认证证书(***证书)复印件。（****年**月1日以后申请的《药品生产许可证》的生产企业无需提供***证书，****年**月1日以后申请的《药品经营许可证》的经营企业无需提供***证书。)。

5.3、列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第***条规定条件的供应商，不得参加协商，否则响应文件无效。

5.4、本项目不接受联合体参加，不允许成交供应商进行分包、转包。

6、采购文件的获取：由采购方在发出本邀请函的同时提供给被邀请供应商。

7、供应商获取采购文件开始时间： ****-**-** 获取采购文件截止时间： ****-**-**

8、提交响应文件截止时间及提交响应文件地点：****-**-** **:**:**(北京时间)，供应商应在此之前将密封的响应文件送达（福建省福州市鼓楼区西*环中路***号东南医药大楼6层开标室指定地点），逾期送达的或不符合规定的响应文件将被拒绝接收。

9、协商时间及协商地点：****-**-** **:**:**，福建省福州市鼓楼区西*环中路***号东南医药大楼6层开标室

**、以上如有变更，采购方会通过更正公告通知被邀请供应商，请供应商关注。

**、联系方式

1.采购人信息

名称：*******

地址：福州市台江区西*环南路**号

联系方式： ****-********

2.采购代理机构信息（如有）

名称：*************

地址：福州市鼓楼区西*环中路***号东南医药大楼6层

联系方式：****-********

3.项目联系方式

项目联系人：***、刘鼎埕、郑道铖

电话：****-********

网址： ****.***.******.***.**

开户名：*************

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****年**月**日