云南省安宁市第一人民医院神经内科介入类耗材供应商遴选项目（二次）招标公告

招标项目名称：

安宁市第*人民医院神经内科介入类耗材供应商遴选项目(*次)

资金来源：

国资 % 自筹 ***.0% 贷款 % 外资 %

建设规模：

每年度发生金额约***.***元

公共资源交易行业分类：

其它

工程类型：

服务采购

招标方式：

公开招标

资格审查方式：

资格后审

招标文件/资格预审文件获取方式：

网上获取

交易地点：

安宁市公共资源交易中心

公告性质：

正常公告

是否对外发布：

是

公告发布开始时间：

****-**-** **:**

监督部门及联系方式：

安宁市政务服务管理局/****-********

备注：

无

建设单位：

安宁市第*人民医院

经办人：

***

办公电话：

****-********

招标代理机构：

****************

经办人：

***

办公电话：

***********

移动电话：

***********

标段编号：

***********************

标段名称:

安宁市第*人民医院神经内科介入类耗材供应商遴选项目(*次)

招标文件获取截止时间：

****-**-** **:**

递交投标文件截止时间:

****-**-** **:**

开标地点：

安宁开标室3

开标方式：

网上智能开标

标段合同估算价：

0 *元

本次招标内容：

为安宁市第*人民医院提供为期3年的神经内科介入类医用耗材配送服务，按采购人实际使用量据实结算，每年度发生金额约***.***元。具体采购耗材内容包括但不仅限于以下：颅内覆膜支架系统、液态栓塞系统、神经血管重塑装置、可解脱带纤维毛弹簧圈栓塞系统、*次性使用介入微导管、栓塞用弹簧圈系统等。

项目现场的具体位置和周边环境：

项目实施地点：安宁市第*人民医院，以采购人指定地点为准

是否接受联合体投标：

否

资质要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第***条规定: 1.1.具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内依法注册并有效存续的独立法人企业或其他组织，提供有效的营业执照（投标人为自然人或其他组织的，招标文件中所要求的法定代表人与其经营者或负责人定义相同）； 1.2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供近1年（****年-****年中任意1年）的财务审计报告或出具银行发出资信证明，若成立时间不足1年的提供具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的承诺书； 1.3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：提供具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺书； 1.4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供投标截止之日前**个月内任意1个月依法缴纳税收和缴纳社会保障资金的证明，依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人，应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金，若成立时间不足1年的提供具有依法缴纳税收和社会保障资金的承诺书； 1.5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：提供参加本次政府采购活动前3年内（****年1月1日至今）在经营活动中没有重大违法记录的书面声明，声明中包含本次采购的项目名称及项目编号； 1.6.法律、行政法规规定的其他条件： 1.6.1具有企业负责人资质的分公司或分支机构也可参与投标但单位负责人为同*人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同*招标项目的政府采购活动； 1.6.2根据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库【****】***号）要求，采购人及采购代理机构将对投标人在投标截止日之前的信用记录进行查询，查询网址为信用中国（***.***********.***.**）、中国政府采购网（***.****.***.**），对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第***条规定条件的投标人，拒绝其参与政府采购活动，查询结果以采购人及采购代理机构查询的结果为准。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无，本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。 3.本项目的特定资格要求：投标人若为代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第*、*类医疗器械（扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第***号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。

其他：

/

是否缴纳保证金:

否

附件：